FDA進口警報用於保護消費者免受已知違規產品的侵害。 FDA 發現違規產品後，可列入進口警報，並扣留該產品的未來裝運，而無需進行測試或其他實物檢查。 FDA將此稱為「未經實物檢查的扣留」，簡稱「DWPE」。

如果受 DWPE 約束的產品申請進口，除非進口商能夠向 FDA 證明該產品不包含進口警報中列出的違規行為，否則該產品將被扣留並拒絕進口。

FDA進口警報會讓進口商或製造商陷入困境，產品被拒絕進入美國市場，這意味著昂貴的財務損失、公司聲譽受損，以及對進入或維持美國市場的擔憂。

FDA進口警報直接影響一覽：

• 貨物因 DWPE（未經實物檢查的扣留）而滯留在美國港口

• 貨物閒置，倉儲費和法規諮詢費用

• 產品擱置，競爭對手趁虛而入，損失市場機會

• 經銷商和客戶對你的公司及產品的可靠性失去信心

 華丹尼（Daniel Hue）從事FDA，USDA， US CUSTOMS的諮詢多年，成功案例無數。不做沒有準備的事，有關分析FDA進口警報確切原因：無論是標籤、註冊、GMP標準，或先前的違規行為，提交糾正文件，推動解決方案，放行你的貨物並確保其從警報清單中移除，防止未來進口警報再次擾亂你的業務等細節，可與United Consulting Services公司聯繫，一定可以幫到大家，諮詢免費。

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