FDA进口警报用于保护消费者免受已知违规产品的侵害。 FDA 发现违规产品后，可列入进口警报，并扣留该产品的未来装运，而无需进行测试或其他实物检查。 FDA将此称为“未经实物检查的扣留”，简称“DWPE”。

如果受 DWPE 约束的产品申请进口，除非进口商能够向 FDA 证明该产品不包含进口警报中列出的违规行为，否则该产品将被扣留并拒绝进口。

FDA进口警报会让进口商或制造商陷入困境，产品被拒绝进入美国市场，这意味着昂贵的财务损失、公司声誉受损，以及对进入或维持美国市场的担忧。

FDA进口警报直接影响一览：

• 货物因 DWPE（未经实物检查的扣留）而滞留在美国港口

• 货物闲置，仓储费和法规谘询费用

• 产品搁置，竞争对手趁虚而入，损失市场机会

• 经销商和客户对你的公司及产品的可靠性失去信心

 华丹尼（Daniel Hue）从事FDA，USDA， US CUSTOMS的谘询多年，成功案例无数。不做没有准备的事，有关分析FDA进口警报确切原因：无论是标签、注册、GMP标准，或先前的违规行为，提交纠正文件，推动解决方案，放行你的货物并确保其从警报清单中移除，防止未来进口警报再次扰乱你的业务等细节，可与United Consulting Services公司联系，一定可以帮到大家，谘询免费。

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