一名50多岁的妇女在年轻时得了怪病，身体频频出问题，却找不出原因，经历漫长的求医之旅，接受无数治疗后，谜底终于揭晓：她罹患的是一种罕见的免疫疾病。

妮卡·毕蒙(Nika Beamon)原本以为自己快死了。大学时她是一名运动员，从事橄榄球、冰球等各种激烈运动，经常被撞倒但总是能挺过来，然而她在大四时却撑不下去，每天醒来都很挣扎，身体莫名疼痛，即使没有运动也是如此。

毕蒙不断发烧，像是身体在对抗感染，她多次接受检查，但都无法诊断出病因，她没有家族病史，兄弟都很健康，但大家都认为她的健康确实出了问题。

她20多岁时一直受疲劳和关节痛所困扰，满35岁时她已经经历两次中风，她的淋巴结经常肿胀，但检验显示没有癌症。

毕蒙不断求医，看过26位医生，做过37次医疗程序，经过17年后，一名风湿病专科医师终于破解这一难解的谜，原来毕蒙罹患的是IgG4相关疾病(IgG4-related disease，IgG4-RD)，确诊只需要血液检测。

现年52岁、曾经获奖的记者毕蒙说：「不敢相信我看了这么多医生，抽那么多血，却没有人看出来。」她的医生则表示通常不会主动去检测这一项目，除非有充分的理由。

IgG4-RD是一种免疫介导疾病，患者的免疫系统会过度运作，产生比所需还更多的抗体，干扰正常的器官功能。

爱默蕾大学(Emory University)医学院副教授霍斯罗沙希(Arezou Khosroshahi)解释，这一疾病本身并不致命，但若不治疗，抗体可能渗透至身体不同部位，如胰脏、肺、肝脏。

例如，若细胞堆积堵塞胆管，可能演变为肝硬化或肝衰竭，同样的模式可能出现在不同的器官。另一个麻烦是患者可能无症状。

若及时发现，患者可以定期回诊，过正常的生活，但若是器官已经出现严重的功能损伤，就必须治疗任何相关的后续疾病。

霍斯罗沙希强调，有些人会觉得已经服用类固醇且感觉好多了，以为不需要治疗，之后又因严重的损伤回诊。但她也说，一般情况下，若这一疾病能及早诊断并接受治疗，大部分的病人康复状况良好。

无论是什么年龄、性别、种族或族群都可能罹患IgG4-RD，但这一疾病主要影响中年及老年男性。

现年52岁的妇女毕蒙在年轻时得了怪病，看过26位医生，做过37次医疗程序，却苦无解方。(示意图，美联社)一名风湿病专科医师终于发现毕蒙罹患的是IgG4相关性疾病，而确诊只需要血液检测。图为检验室技师测试血液样本。(美联社)