英国「独立报」（The Independent）指出，罕见疾病病童「苏菲亚」两岁时获特许到加州治疗，但家里近日却接获通知，「苏菲亚」或将遣送出境。其母的工作许可也被取消，目前只能GoFundMe网站募集善款。

苏菲亚（Sofia）出生在墨西哥的普拉亚德尔卡曼（Playa del Carmen）。早产一个月的她，一出生就发现肠阻塞，动了六次手术才保住性命，不幸的是，医师肠道切得太短，以至必须依赖「完全肠外营养」才能维生。

苏菲亚出院后，家人搬到洛杉矶市北方100哩远的贝克斯菲（Bakersfield），28岁的妈妈瓦加斯（Deysi Vargas）担任清洁工养家，苏菲亚美每六周需要到洛杉矶市儿童医院回诊。

主治医师亚瑟诺（John Arsenault）证实，如果被强制遣送，导致完全肠外营养中断，就会危及苏菲亚的性命，这是因为只有美国的医疗，可以提供这样的品质，不可能「外送」到墨西哥。协助母女的慈善团体「公众谘询」（Public Counsel）的布朗（Rebecca Brown）告诉洛杉矶媒体，她们的案例就是典型的医疗困境，不顾一切的执法方式，只会导致无端牺牲。「这完全是针对弱势的行动，他们只有在美国才能接受合适的医疗，法律不该伤害这些小孩与家庭」。

苏菲亚会出现肠道阻塞，是因为遭到血液感染，演变成短肠症后，24小时都必须依靠肠外补充营养。但是到了两岁后，再输液也没有改善，瓦加斯知道该寻求更好的医疗照顾。时值2023年，拜登政府推出手机应用「CBP One」，他们因此获得两年特别许可到美医治。

瓦加斯转述，2023年7月31日，她们一到蒂华纳（Tijuana）面谈中心，移民官就发现苏菲亚的不对劲，询问是否需要医疗协助。就在当天，苏菲亚被送到圣地牙哥的瑞迪儿童医院，经过一年疗治，苏菲亚转诊至洛市儿童医院。

直到2024年9月，一路陪同的瓦加斯说，她终于听到最想听的话，「女士，您的女儿没事了，可以出院」。虽说出院，但是输液不能停，苏菲亚夜间还是需要静脉注射14小时，瓦加斯也得一天调整四次部位，直到上学前班，才由学校护理师接受部分调整。

瓦加斯慢慢开始打零工，现在则找到稳定工作，在餐厅打扫清洁。但川普政府2025年把CBP One 改成「CBP Home 」后，她们就收到苏菲亚必须离境的通知，而瓦加斯的工作许可也将失效。

独立报向美国公民暨移民服务局（USCIS）的询问没有答覆。瓦加斯的委任律师说，中止特许可能是个失误，因此已经提交申诉，要求延长人道居留期限。

四岁的苏菲亚。（Public Counsel提供）

瓦加斯与苏菲亚面临被驱逐或自愿离境的难关。（Public Counsel提供）